防控与大规模筛查在等传染病爆发期间，该套装用于疑似病例的样本采集，支持快速、准确的核酸检测。机场、海关等场所通过该套装对入境人员进行病毒检测，有效防止跨境传播。临床诊断与辅助医院采用该套装采集患者样本，辅助诊断、流感、手足口病等疾病，为提供依据。病毒变异监测和流行病学研究依赖该套装获取可靠样本，帮助科学家了解病毒传播规律。科研与实验室检测病毒培养、分离及特性研究需保持病毒活性，非灭活型保存液为此提供支持。核酸检测(如PCR)依赖灭活型保存液稳定核酸，确保结果准确性。
国内较早从事病毒采样管及采样拭子研发、生产、销售的企业之一。相较于期间临时转型的企业，深圳美迪科生物在技术积累、生产体系完善及抗风险能力上具有优势。二、资质认证齐全一次性使用病毒采样管在国内较早获得了一类医疗器械备案证书，并获得了欧盟CE认证，支持自营出口，满足国内外市场的准入标准。三、参与标准制定参与了《一次性使用病毒采样管》团体标准的制定，这表明其技术能力和产品质量处于行业前列。四、优良材质设计病毒采样管管身和管盖均采用高质量医用级聚丙烯(PP)制成，耐高温高压且低温不变脆，确保了运输和储存过程中的稳定性。独特的螺旋口设计和无硅胶密封圈工艺，能有效防止样本泄漏和污染-。提供从2ml到30ml的多种规格，可适配单检及5混1、10混1、20混1等不同的检测方案。五、优良配方病毒保存液灭活型:快速灭活病毒，保障生物安全。非灭活型:保留病毒活性，支持前沿研究。
深圳市美迪科生物医疗科技有限公司是一家专业生产一次性无菌采样拭子、消毒器1、一次性使用病毒采样管、一次性使用唾液采集器、一次性使用皮肤消毒器、消毒涂药器、消毒棉签、运送培养基、细胞保存液、样本保存液、样本采集套装等产品的国家高新技术企业。 目前我司已取得国内医疗器械生产许可证，相关产品已获得国家二类医疗产品注册证书,以及出口的欧盟CE、美国FDA、澳洲TGA、沙特SFDA、加拿大MDEL、TFDA资质认证以及IS013485医疗器械质量管理体系认证。我司产品类型丰富,可满足大多数的应用场景，广泛应用于医疗卫生机构、疾病预防控制中心、实验室、第三方检测中心、出入境检验检疫以及环境监测等。
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